aippi・japanのセミナーです。 epo vsドイツ特許を比較したセミナーです。 権利化のための費用および方式、epoとドイツの実体法における相違点、手続に関する参考情報について、解説があります。 1．これはなに 千葉道場の石井さんが書いたnote「VCが感じる株式投資型クラウドファンディング（ECF）の課題点」に対するイークラウド波多江さんの反論note「VCが感じる株式投資型クラウドファンディング（ECF）の課題点」の回答に対する、発行企業の実務サイドから見た疑問点をまとめまし … K. Taniguchi et al. N Engl J Med 2020 Jul 8 2. 医療機関への支援は二次補正で強化された。しかし受診抑制による減収分の補填はない。元々ぎりぎりの経営にコロナが襲った。山添議員：日本共産党の山添拓です。安倍総理：あの、詳しくは、ま、厚労大臣に必要があれば、詳しく答弁させますが、あー、ま、この常に、リスクと中に向き合う中においてですね、えー、感染症対策を行って頂いている山添：経営状況の悪化ということで、加藤大臣は昨日「二次補正案は4月の数字がベースで編成したものだ」と、こう答弁されているのですが、4月の数字とはどのようなものだと認識されていますか。加藤厚生労働大臣：4月というのは、それぞれが出されているレセプト請求等々の状況、それから、病院団体は4月30日～5月14日の調査期間。これは、保険医団体であります。それから病院団体もほぼ同じような、もうちょっと後ろ繰りしたもの。そういった数字も頂いています。それから個々の病院等からも「自分のところはこういう実態だ」というものも頂いています。ただ、それは、4月5月の実態という意味において、それらをベースに必要な支援措置を考えさせて頂き、この第二次補正に織り込ませて頂いた、こういうことであります。山添：二次補正には、コロナ患者向けの病床確保には補助が追加をされました。コロナを受け入れていない医療機関の減収分を穴埋めするような支援策というのはあるのでしょうか。厚労大臣：今、お話にありましたように、コロナ（患者）を受けて頂いている病院に対しては診療報酬を3倍にする、あるいは病床確保等に対する対応をさせて頂いております。その他の医療機関についても新型コロナウイルス感染症の感染疑いの患者受け入れのための救急周産期、小児医療機関、の院内（感染）防止対策、あるいは、歯科を含めた医療機関、薬局に感染防止の為の支援を行う為の措置を講じております。これは、今後対応する措置のみならず、既に実施をされているものも当然対象となるわけです。それ以外に当然資金繰りが問われていますから、無利子・無担保の危機対応山添：概算前払いというのは後で総理：コロナ対応を行う医療機関に対する支援を山添：厚労大臣：あのもちろん、あの、その、制度的にはですね、当然、雇用調整助成金が使えるわけであります。が、基本的にはそこはそういう休業をする状況にはない状況であるわけです。で、むしろ、感染症の患者に直接向き合う医療従事者の方には危険手当として日額4,000円相当が支給されることを念頭に人員配置に応じた診療報酬の引き上げ、これを行っているところであります。それから加えて先ほど総理からも答弁がありましたけれども、医療機関等で直接患者と接する医療従事者の方々に対しては慰労金として最大20万円の給付も行うことにしております。それから、先程、そこの図でありますけど、新たなというのは、これからかかる費用ではなくて、既に4月5月において実施をされている様々な経費、またそれが、経営をある意味厳しくしているという事実もありますから、それも対象にするということであります。山添：厚労大臣：今、申し上げましたように、賃金、ボーナスの山添：山添：「これまでは診療報酬を削減してきたからだ」と、こういう認識なんですね。厚労大臣：削減というご趣旨はよくわかりませんが、そうした状況を踏まえて（平成×）令和2年度についても、もちろん診療報酬は上げれば保険料負担が上がって、国民負担が上がるという側面もありますから、そのへんには十分留意しながら、他方で病院の経営状況、賃金物価の動向これらも踏まえて0.05％、この中に＜働き方改革＞を推進するための部分も入っていますけど、プラス改定を実施をさせて頂いたところであります。山添：2000年代を通じて消費税補てん分を除いた実質改定率はマイナス10.5％です。給付費で3.6兆円も減らされた計算になります。山添：もう既に億単位で融資を受けているところがあるんですよね。億単位で支援が受けられるメニューはありますか、今度。厚労大臣：それはかなり病院ごとに違っているので、一概には言えないと思います。特に新型コロナでかなり対応されているところにおいては、空床補償を4月に遡って適用されますのでそれなりの金額が支給されるものというふうに思いますが、個々いくらかというのはちょっと山添：融資について、厚労大臣：今回の措置については、山添：「全体として足りない」という声が既にあがっているわけです。山添： 7. ※YouTube 0：00～14：56 山添議員：日本共産党の山添拓です。医療機関への支援について伺います。全日本病院協会などの調査では、コロナ患者を受け入れた病院で4月の赤字が78％、コロナ（患者対応）無しでも62％にのぼります。入院、外来、訪問診療や健康診断で軒並み大幅な減収に … 抗インフルエンザウイルス薬ゾフルーザ5. Inhibition of avian-origin influenza A(H7N9) virus by the novel cap-dependent endonuclease inhibitor baloxavir marboxil. について→単・複 に関して→単・複 に対して→単・複 を巡って→複 複合助詞として見た時に切り離して、v部をvジにできるもの. 抗インフルエンザウイルス薬バロキサビル マルボキシル 第II相、第III相臨床試験結果のNew England Journal of Medicine誌掲載について4. Antiviral Research 2018;160:109-1179. In vitro Characterization of Baloxavir Acid, a First-in-Class Cap-dependent Endonuclease Inhibitor of the Influenza Virus Polymerase PA Subunit. 11. 抗インフルエンザウイルス薬ゾフルーザ ® のpa/i38アミノ酸変異株に関する学会発表について. 塩野義製薬株式会社（本社：大阪市中央区、代表取締役社長：手代木 功、以下「塩野義製薬」）は、抗インフルエンザウイルス薬バロキサビル マルボキシル（日本での製品名：ゾフルーザ インフルエンザウイルス感染症患者のいる家族または共同生活者（以下、被験者）に被検薬を投与したときの投与後10日の間にインフルエンザウイルスに感染し、発熱かつ呼吸器症状を発現した被験者の割合を主要評価項目としたBLOCKSTONEにおいて、バロキサビル マルボキシル投与群は、プラセボ投与群と比較して、有意にインフルエンザウイルス感染症の発症割合を低下させました。本薬の予防効果は、重症化およびインフルエンザ関連合併症を併発するリスクの高い被験者（糖尿病、喘息または慢性肺疾患、心疾患などの基礎疾患を有する患者、5歳以下の小児、65歳以上の高齢者など） 本論文の筆頭著者である株式会社リチェルカクリニカ代表であり臨床内科医会インフルエンザサーベイランスの試験責任者である池松秀之先生は、「 ゾフルーザ 本薬の開発および販売は、現在Rocheグループとの提携下で進めており、日本と台湾における販売は塩野義製薬が、それ以外の国ではRocheグループが行います。ゾフルーザは、日本、米国含む複数の国々でインフルエンザウイルス感染症の治療薬として承認されており、インフルエンザウイルス感染症の治療に貢献しています。現在、日本、台湾では、インフルエンザウイルス感染症の予防に関して適応追加の申請中です 塩野義製薬は、取り組むべき重要課題（マテリアリティ）として「感染症の脅威からの解放」を特定し、治療薬の研究・開発だけにとどまらず、啓発・予防・診断ならびに重症化抑制といった感染症のトータルケアに対する取り組みを進めております。引き続き本薬の有効性、安全性に関するデータの収集と解析に鋭意取り組み、適正使用に向けた情報提供活動に努めてまいります。 なお、本件が2021年3月期連結業績に与える影響は軽微です。 【BLOCKSTONEBLOCKSTONE試験は、インフルエンザ初発患者の同居家族または共同生活者（被験者）を対象に実施した、多施設共同、無作為化、プラセボ対照二重盲検比較の試験です。本試験の主要評価項目は投与後10日間における、インフルエンザウイルスに感染し、発熱かつ呼吸器症状を有する被験者の割合です。インフルエンザを発症した患者の割合は、ゾフルーザ投与患者で1.9% (7/374)、プラセボ投与患者では13.6% (51/375)であり、ゾフルーザは同一世帯内感染を有意に減少させることが示されました（プラセボに対して86%減少、p<0.0001）。 また、サブグループ解析により、下記の結果が得られました。・ 重症化およびインフルエンザ合併症を起こしやすいリスク要因をもつ被験者において、ゾフルーザはプラセボに対し発症抑制効果を示しました（2.2%[1/46例] vs 15.4%[8/52例]）。・ 12歳未満の小児において、ゾフルーザはプラセボに対し発症抑制効果を示しました（4.2% [3/71例] vs 15.5%[21/124例]）。・ インフルエンザウイルスの亜型別に解析した結果、A/H1N1pdm型及びA/H3型の両方において、ゾフルーザはプラセボに対し発症抑制効果を示しました（A/HIN1pdm型：1.1%[2/176例] vs 10.6%[19/180例]、A/H3型：2.8%[5/181例]vs 17.5%[32/183例]）。・ ワクチン接種の有無に関わらず、ゾフルーザはプラセボに対し発症抑制効果を示しました（ワクチン接種有り：2.3%[3/131例]vs 16.9%[21/124例]、ワクチン接種無し：1.6%[4/243例]vs 12.0%[30/251例]）。 主な副次評価項目について、下記の結果が得られました。・ インフルエンザウイルスに感染し、発熱または呼吸器症状を発現した被験者の割合は、ゾフルーザ投与群で5.3%（20/374例）、プラセボ投与群で22.4%（84/375例）であり、ゾフルーザの投与により、インフルエンザウイルス感染症の発症割合はプラセボ群に対し76%減少しました。・ 有害事象の発現率は、ゾフルーザ投与群とプラセボ投与群でそれぞれ22.2%と20.5%でした。また、ゾフルーザ投与群において重篤な有害事象の発現は認められませんでした。・ 本薬に対し感受性が低下したアミノ酸変異株に関する情報また、PA/I38アミノ酸変異株が検出された10例のうち医師の判断で4例にノイラミニダーゼ阻害薬（NAI）が投与され、PA/E23アミノ酸変異株が検出された5例のうち医師の判断で2例にNAI、1例にゾフルーザが投与されています。発熱などの症状が確認された全ての被験者は、抗インフルエンザウイルス薬投与の有無に関わらず問題なく回復しました。 塩野義製薬が創製したゾフルーザは、キャップ依存性エンドヌクレアーゼ阻害作用によりインフルエンザウイルスの増殖を抑制します。本薬は1回の経口投与で治療が完結します。ゾフルーザは非臨床試験において、オセルタミビルに耐性を示すウイルスおよび、鳥インフルエンザウイルス（H7N9, H5N1）を含むインフルエンザウイルスに抗ウイルス効果を示しました本薬は、臨床試験にて確認された本薬に対し感受性が低下したPA/I38アミノ酸変異株についてのデータも含め、各国規制当局による審査を受け、日米を含め複数の国で承認されております。米国における詳細はRocheグループは、1歳未満の小児またはインフルエンザ症状が重篤化した入院患者を対象としたグローバル第III相臨床試験、また本薬のインフルエンザウイルス伝播抑制効果について検証するためのグローバル第III相臨床試験を実施中です。 参考：1.
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について vs に対して